Bei Vorliegen einer Infektion muss die entsprechende antimikrobielle Therapie eingeleitet werden. DITROPAN kann Folgendes verursachen: Oxybutynin kann Schläfrigkeit oder verschwommenes Sehen verursachen. Der Patient sollte vor Aktivitäten gewarnt werden, die geistige Wachsamkeit erfordern, wie z. B. das Bedienen eines Kraftfahrzeugs oder anderer Maschinen oder die Durchführung gefährlicher Arbeiten während der Einnahme dieses Arzneimittels. Alkohol oder andere Beruhigungsmittel können die durch Oxybutynin verursachte Schläfrigkeit verstärken. Vor der Behandlung sollten Untersuchungen mit Zystometrie und anderen geeigneten Diagnoseverfahren durchgeführt werden. Die Zystometrie sollte in angemessenen Abständen wiederholt werden, um die Reaktion auf die Therapie zu bewerten. Bei Vorliegen einer Infektion muss die entsprechende antimikrobielle Therapie eingeleitet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Oxybutynin sollte bei älteren Menschen und bei Patienten mit autonomer Neuropathie, Leber- oder Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden. Die Verabreichung von Oxybutynin in großen Dosen an Patienten mit Colitis ulcerosa kann die Darmmotilität bis zu einem paralytischen Ileus unterdrücken und ein toxisches Megakolon, eine schwerwiegende Komplikation der Krankheit, auslösen oder verschlimmern. Die Symptome von Hyperthyreose, koronarer Herzkrankheit, Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, Tachykardie, Hypertonie und Prostatahypertrophie können sich nach der Verabreichung von Oxybutynin verschlimmern. Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Hiatushernie in Verbindung mit Refluxösophagitis mit Vorsicht verabreicht werden, da anticholinerge Arzneimittel diesen Zustand verschlimmern können. Schwangerschaft: Die Sicherheit von Oxybutynin in der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Daher sollte Oxybutynin bei Frauen im gebärfähigen Alter nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt ist der Meinung, dass der erwartete Nutzen für die Patientin das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt. Stillzeit: Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch übergehen, ist bei der Verabreichung von Oxybutynin an stillende Frauen Vorsicht geboten. Kinder: Da die Sicherheit von Oxybutynin bei Kindern unter 5 Jahren nicht nachgewiesen wurde, wird die Anwendung des Arzneimittels in dieser Altersgruppe nicht empfohlen. Nebenwirkungen: Trockener Mund und Rachen, Schluckbeschwerden, verminderte Schweißproduktion, Harnverhalt und Harnretention, verschwommenes Sehen, Pupillenerweiterung, Zykloplegie, erhöhter Augeninnendruck, Herzklopfen, Tachykardie, Brustschmerzen, Synkope, Erröten, Nasenbluten, Schläfrigkeit, Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Stimmungsschwankungen, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, metallischer Geschmack, Verstopfung, Völlegefühl, Ödeme, Impotenz, Unterdrückung der Milchproduktion, Beeinträchtigung der normalen Wärmeregulierung, schwere allergische Reaktionen oder Arzneimittel-Eigenheiten einschließlich Urtikaria und andere Hauterscheinungen. DITROPAN-Tabletten sollten bei älteren Menschen und bei allen Patienten mit autonomer Neuropathie, Leber- oder Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden. Die Verabreichung von DITROPAN-Tabletten in hohen Dosen an Patienten mit Colitis ulcerosa kann die Darmmotilität bis zu einem paralytischen Ileus unterdrücken und ein toxisches Megakolon, eine schwerwiegende Komplikation der Krankheit, auslösen oder verschlimmern. DITROPAN-Tabletten sollten bei Erkrankungen, die durch Tachykardie gekennzeichnet sind, wie Thyreotoxikose, Herzinsuffizienz oder -versagen und bei Herzoperationen mit Vorsicht angewendet werden.