La cystométrie doit être répétée à intervalles appropriés pour évaluer la réponse au traitement sans ordonnance. Le traitement antimicrobien approprié doit être institué en présence d'une infection. DITROPAN peut provoquer : bouche sèche, difficulté à avaler, soif, diminution de la transpiration, bouffées vasomotrices et sécheresse de la peau, hésitation et rétention urinaires, vision trouble, photophobie, tachycardie, palpitations, dilatation de la pupille, cycloplégie, augmentation de la tension oculaire, somnolence, faiblesse, vertiges, insomnie, nausées, vomissements, constipation, douleurs rétrosternales dues à une augmentation du reflux gastrique, sensation de ballonnement, impuissance, suppression de la lactation, réactions allergiques sévères ou idiosyncrasies médicamenteuses incluant urticaire et autres manifestations dermiques. Les comprimés de DITROPAN doivent être utilisés avec précaution chez les personnes âgées et chez tous les patients présentant une neuropathie autonome, une maladie hépatique ou rénale sans ordonnance. L'administration de comprimés de DITROPAN sans ordonnance à fortes doses à des patients atteints de colite ulcéreuse peut supprimer la motilité intestinale au point de produire un iléus paralytique et de précipiter ou d'aggraver un mégacôlon toxique, une complication grave de la maladie. Les comprimés de DITROPAN doivent être utilisés avec prudence dans les états caractérisés par une tachycardie, tels que la thyrotoxicose, l'insuffisance ou la défaillance cardiaque et en cas de chirurgie cardiaque. Les symptômes de l'hyperthyroïdie, des maladies coronariennes, de l'insuffisance cardiaque congestive, des arythmies cardiaques et de l'hypertension peuvent être aggravés après l'administration de comprimés DITROPAN. Les comprimés DITROPAN doivent être administrés avec précaution chez les patients présentant une hernie hiatale associée à une oesophagite par reflux, car les médicaments anticholinergiques peuvent aggraver cette pathologie. Les comprimés DITROPAN peuvent provoquer de la somnolence ou une vision trouble. Le patient doit être mis en garde contre les activités nécessitant une vigilance mentale, telles que la conduite d'un véhicule à moteur ou d'autres machines, ou l'exécution de travaux dangereux, lorsqu'il prend ce médicament. La diarrhée peut être un symptôme précoce d'une obstruction intestinale incomplète, en particulier chez les patients ayant subi une iléostomie ou une colostomie. Dans ce cas, le traitement par les comprimés DITROPAN serait inapproprié et éventuellement dangereux.
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Oxybutynin entspannt die glatte Muskulatur der Blase. Bei Patienten mit ungehemmter neurogener und reflexneurogener Blase haben zystometrische Studien gezeigt, dass Oxybutynin die Blasenkapazität erhöht, die Häufigkeit ungehemmter Kontraktionen des Detrusormuskels verringert und den anfänglichen Harndrang hinauszögert. Oxybutynin verringert somit den Harndrang und die Häufigkeit sowohl von inkontinenten Episoden als auch von freiwilligem Wasserlassen. Diese Wirkungen sind bei Patienten mit ungehemmter neurogener Blase durchweg besser. Oxybutynin wird leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Der Wirkungseintritt erfolgt etwa 1 Stunde nach der oralen Einnahme und die Wirkungsdauer beträgt 6 bis 10 Stunden. Indikationen und klinische Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit der Blasenentleerung bei Patienten mit ungehemmter neurogener und reflexneurogener Blase (d.h. Harndrang, Häufigkeit, Urinverlust, Dranginkontinenz, Dysurie). Kontraindikationen: Glaukom, partielle oder vollständige Obstruktion des Magen-Darm-Trakts, paralytischer Ileus, Darmatonie bei älteren oder geschwächten Patienten, Megakolon, toxisches Megakolon als Komplikation einer Colitis ulcerosa, schwere Colitis, Myasthenia gravis, obstruktive Uropathie und bei instabilem kardiovaskulärem Status des Patienten bei akuter Blutung. Überempfindlichkeit gegen Oxybutynin. Warnhinweise des Herstellers in klinischen Zuständen: Wenn Oxybutynin bei hohen Umgebungstemperaturen verabreicht wird, kann es zu Hitzschlag führen (Fieber und Hitzschlag aufgrund von verminderter Schweißbildung). Durchfall kann ein frühes Symptom einer unvollständigen Darmobstruktion sein, insbesondere bei Patienten mit Ileostomie oder Kolostomie. In solchen Fällen wäre eine Behandlung mit Oxybutynin unangemessen und möglicherweise schädlich. Gefährdung am Arbeitsplatz: Oxybutynin kann zu Schläfrigkeit oder verschwommenem Sehen führen. Der Patient sollte vor Aktivitäten gewarnt werden, die geistige Wachsamkeit erfordern, wie z.B. das Bedienen eines Kraftfahrzeugs oder anderer Maschinen oder die Durchführung gefährlicher Arbeiten während der Einnahme dieses Arzneimittels. Alkohol oder andere Beruhigungsmittel können die durch Oxybutynin verursachte Schläfrigkeit verstärken.
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Außerdem können einige Formen dieses Medikaments nicht für alle hier besprochenen Bedingungen verwendet werden. Ihr Arzt hat Ihnen dieses Medikament möglicherweise für andere als die in diesen Arzneimittelinformationen aufgeführten Beschwerden empfohlen. Wenn Sie dies nicht mit Ihrem Arzt besprochen haben oder nicht sicher sind, warum Sie dieses Medikament nehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Beenden Sie die Einnahme dieses Medikaments nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Geben Sie dieses Medikament nicht an andere Personen weiter, auch wenn diese die gleichen Symptome haben wie Sie. Es kann schädlich sein, dieses Medikament zu nehmen, wenn Ihr Arzt es nicht verschrieben hat. 5 mg Jede runde, blassgelbe Retardtablette mit der Prägung 5 XL enthält 5 mg Oxybutyninchlorid USP. Nicht-medizinische Bestandteile: butyliertes Hydroxytoluol, Celluloseacetat, Hydroxypropylmethylcellulose, Lactose, Magnesiumstearat, Polyethylenglycol, Polyethylenoxid, Polysorbat 80, Natriumchlorid, synthetische Eisenoxide und Titandioxid. 10 mg Jede runde, rosafarbene Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung und der Prägung 10 XL enthält 10 mg Oxybutyninchlorid USP. Nicht-medizinische Bestandteile: Butylhydroxytoluol, Celluloseacetat, Hydroxypropylmethylcellulose, Lactose, Magnesiumstearat, Polyethylenglycol, Polyethylenoxid, Polysorbat 80, Natriumchlorid, synthetische Eisenoxide und Titandioxid. Die übliche Anfangsdosis von Oxybutynin mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung beträgt 5 mg bis 10 mg und wird einmal täglich zur gleichen Zeit eingenommen. Abhängig von der Wirksamkeit und den Nebenwirkungen des Medikaments, kann Ihr Arzt Ihre tägliche Dosis dieses Medikaments um 5 mg pro Woche erhöhen, bis eine wirksame und gut verträgliche Dosis erreicht ist. Die maximale Dosis beträgt 30 mg pro Tag. Wenn Sie bereits Oxybutynin mit regelmäßiger Freisetzung einnehmen, kann Ihr Arzt Sie auf Oxybutynin mit kontrollierter Freisetzung in einer höheren Dosis umstellen, als hier vorgeschlagen wird. Schlucken Sie dieses Medikament ganz mit Wasser oder anderen Flüssigkeiten.
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